我院拟对智能脉诊仪进行调研询价，欢迎符合资格条件的企业参与。
一、调研询价项目内容及要求：

序号	项目名称	数量	用途及应具备功能
1	智能脉诊仪	1套	1、 采用模拟真人搭脉的方式，采集“寸、关、尺”三部位脉象信息；2、具备脉象信息采集、处理、解读功能，实时测量和计算脉位、脉率、脉力、脉流利度、脉紧张度、脉均匀度等信息；3、能实时出具报告，报告能至少能反映以上数据，依据数据给出体质识别、健康评估、经络分析、饮食建议等专业意见；4、具备患者就诊人群及脉象分布图展示，具备折现图、条形图等数据展示，图片、数据、表格可导出；5、设备体积、重量不宜过大，方便携带、转运；
备注：本项目采取二轮报价，即调研询价文件内报价为第一轮报价，现场报价为第二轮报价（二轮报价即为最终报价）。最终报价只作为院方用来招标时的成本控制价参考，不作为确定中标人依据

二、合格询价供应商必要资格条件
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动）。
（2）通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录，被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的采购活动。
三、供应商参加询价会要求
1、资格证明文件：提供“二、合格询价供应商必要资格条件”内的所有资格信用承诺函。
2、法定代表人授权书原件（含法人身份证及被委托人的身份证复印件和签名）
3、如果所投产品是二、三类医疗器械产品的，必须提供中华人民共和国《医疗器械注册证》；是一类医疗器械产品的需提供《医疗器械备案信息表》。
4、如果货物不是询价会人自己制造的，应提供制造商同意其在本次询价会中提供该货物的正式授权书或经销授权书（须有制造商法人签字和制造商公章，格式自拟）。
5、供应商如非所投产品制造商，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械经营许可证》，所投产品是一、二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》；
6、供应商为所投产品制造商的，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》；是一、二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营备案凭证》。
7、项目相关技术文件：产品彩页、产品说明书、产品质量检测报告、产品质量保证书等；
8.产品型号、配置清单、技术参数(本项参会时需提供电子文件，以品牌命名)；
9.提供参数的真实性、有效性及合法性承诺函；
10.提供的材料一式两份，正本一份必须盖公司鲜章；
11.参加询价会时，如有专家需要了解产品详细情况则需2—3分钟产品核心参数、性能介绍；
12.参加询价会的人员与被授权人一致，否则与缺项、未盖章一样视同无效，取消参加询价资格；
13.以上材料必须写明页码，根据页码制作目录。询价文件需密封并胶装成册。
四．其他事项
1.询价报名时间2025年07月22日至2025年07月29日（北京时间上午8:00-12:00，下午14:00-17:00，节假日除外）。
2.询价报名提交资料：报名资料（附件下载），法人身份证明书、法人授权委托书及被委托人身份证、询价供应商企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证（复印件加盖公章）。
******医院器械科
4.调研询价会议时间：2025年07月30日上午11:00（北京时间）。
******医院药械楼1楼会议室。
6.调研询价材料提交：调研询价会议现场提交
联系人：徐老师 祝老师 李老师 0791-******
纪委办： 李主任 (0791）******
******医院
2025年07月22日